Anderen Verbindingen in cannabis

HENNEP TRICHOMEN
juli 2, 2019
WAARHEID, FOUTEN EN GEBRUIK
november 15, 2019
HENNEP TRICHOMEN
juli 2, 2019
WAARHEID, FOUTEN EN GEBRUIK
november 15, 2019

TERPENI – ANDERE VERBINDINGEN IN HEMP

In hennep worden veel verschillende organische verbindingen gesynthetiseerd. Onder deze moleculen is de belangrijkste groep fytocannabinoïden , waaraan veel farmacologische effecten worden toegeschreven, maar al te vaak wordt het belang van andere verbindingen zoals falvonoïden en terpenen ook verwaarloosd.

TERPENS zijn moleculen die zijn opgebouwd uit isopreeneenheden (C 5 H 8 ). (1) Ze worden gevormd in verschillende planten die ze een aroma, smaak geven en ook kleur, evenals de plant beschermen tegen insecticiden en micro-organismen.

In hennep worden meer dan 200 verschillende terpeenmoleculen aangetroffen. (1) Ze worden ingedeeld in verschillende families, op basis van het aantal herhalende isopreeneenheden op:

Monoterpenen (10 koolstofatomen),

Sesquiterpenen (15 koolstofatomen) en

Triterpeen (30 koolstofatomen).

Mono- en sesquiterpenen komen voornamelijk voor in bloemen, wortels en bladeren, maar de meeste worden gevormd in secretoire haren of trichomen, die de plant beschermen tegen de externe omgeving. (1)

Vertegenwoordigers van monoterpenen zijn D-limoneen, β-myrceen, α- en β-pineen, terpinoleen en linalool, maar we moeten benadrukken dat dit vluchtige terpenen zijn, dus ze worden meestal aangetroffen in essentiële hennepolie. De belangrijkste vertegenwoordigers van sesquiterpenen zijn β-caryofylleen en α-humuleen, die ook in grote mate voorkomen in het hennepextract zelf (hennephars). Triterpenen werden gevonden in hennepwortels (frideline en epifridelanol), in vezels (β-amyrine) en in hennepolie (cycloartenol, β-amirine en dammaradienol). (1)

Omdat terpenen lipofiele verbindingen zijn (ze lossen niet op in water), passeren ze gemakkelijk de celmembranen en de bloed-hersenbarrière (barrière), wat betekent dat ze gemakkelijk de cellen binnengaan. (2) Van terpenen is vastgesteld dat ze veel farmacologische eigenschappen hebben die worden voor sommigen in de onderstaande tabel weergegeven.

Tabel I: Terpenen en hun biologische activiteit (2)

Naam geleden Biologische activiteiten
D-Limonen Antikanker, anxiolytisch, immunostimulerend, veroorzaakt apoptose (dood) van borstkankercellen, werkt actief tegen bacteriën die acne veroorzaken en helpt bij gastro-oesofageale reflux,
β- Mircen Ontstekingsremmend, analgetisch, anxiolytisch, kalmerend, spierontspanning, hypnotiserend en blokkeert de carcinogeniteit van aflatoxines
α-Pinen Acetylcholinesteraseremmer en verbetert zo het geheugen, ontstekingsremmende, bronchodilatator
Linalool Pijnstillend, angststillend, ontstekingsremmend, anticonvulsief en lokaal anestheticum
β-Caryophyllene Ontstekingsremmende, gastrocytoprotectieve activiteit en anti-malaria. Het bindt zich ook aan de cannabinoïde receptor CB 2 , dus het kan ook worden geclassificeerd als een fytocannabinoïde.
Pentacyclische triterpenen (β-amyrine en cycloartenol) Antibacterieel, schimmelwerend, ontstekingsremmend en antikanker
Nerolidol Kalmerende, mogelijke antimalaria- en anti-leishmaniasis,
Phytol Voorkomt de teratogenese van vitamine A. Het is een afbraakproduct van chlorofyl.

Cannabis bevat ongeveer 1% terpenen, terwijl trichomen zelf ongeveer 10% bevatten. De meeste monoterpenen worden op de plant aangetroffen, maar omdat ze vluchtig zijn, gaan er veel verloren tijdens het proces (drogen en bewaren). Dit wordt voorkomen door de etherische olie te bereiden uit vers geoogste hennep. Aangezien de meeste monoterpenen verloren gaan in droge stof, overheersen sesquiterpenen, en deze worden ook aangetroffen in hennephars. (2)

Er is ook een synergetische werking tussen terpenen en cannabinoïden vastgesteld. operatie.

  1. Andre, C. M., Hausman, J.-F., Guerriero, G., 2016. » Cannabis sativa: The Plant of the Thousand and One Molecules«. Voorkant. Plant Sci. 2016, 7:19
  2. Russo, E.B.; 2011. »THC temmen: potentiële cannabissynergie en fytocannabinoïde-terpenoïde entourage-effect«. British Journal of Pharmacology, 2011, Vol.: 163, pp.: 1344-1364

Voor het goed functioneren van deze website worden soms kleine gegevensbestanden met de naam cookies naar uw apparaat gedownload. De systeemcookies die nodig zijn voor gebruik, zijn al geactiveerd. U kunt echter het gebruik van analytische en marketingcookies die de gebruikersinterface verbeteren, het gebruik gemakkelijker maken en u een overzicht geven van wat voor u relevant is, in- of uitschakelen.