TRICHOME
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TERPEN – ANDERE VERBINDUNGEN IN HANF
In Hanf werden viele verschiedene organische Verbindungen synthetisiert. Unter diesen Molekülen sind Phytocannabinoide die wichtigste Gruppe, denen viele pharmakologische Wirkungen zugeschrieben werden, aber zu oft wird auch die Bedeutung anderer Verbindungen wie Falvonoide und Terpene vernachlässigt.
TERPEN sind Moleküle, die aus Isopreneinheiten (C5H8) bestehen. (1) Sie werden in verschiedenen Pflanzen gebildet, die ihnen Aroma, Geschmack und auch Farbe verleihen und die Pflanze vor Insektiziden und Mikroorganismen schützen.
In Hanf kommen mehr als 200 verschiedene Terpenmoleküle vor. (1) Sie werden in verschiedene Familien eingeteilt, je nach Anzahl der sich wiederholenden Isopreneinheiten bei:
Monoterpene (10 Kohlenstoffatome),
Sesquiterpene (15 Kohlenstoffatome) und
Triterpene (30 Kohlenstoffatome).
Mono- und Sesquiterpene kommen hauptsächlich in Blüten, Wurzeln und Blättern vor, die meisten jedoch in sekretorischen Haaren oder Trichomen, die die Pflanze vor der äußeren Umgebung schützen. (1)
Vertreter von Monoterpenen sind D-Limonen, β-Myrcen, α- und β-Pinen, Terpinolen und Linalool. Wir müssen jedoch betonen, dass es sich um flüchtige Terpene handelt, sodass sie hauptsächlich in ätherischem Hanföl enthalten sind. Die Hauptvertreter von Sesquiterpenen sind β-Caryophyllen und α-Humulen, die auch im Hanfextrakt selbst (Hanfharz) weitgehend vorkommen. Triterpene wurden jedoch in Hanfwurzeln (Fridelin und Epifridelanol), in Ballaststoffen (β-Amyrin) und in Hanföl (Cycloartenol, β-Amyrin und Dammaradienol) gefunden. (1)
Da Terpene lipophile Verbindungen sind (sie lösen sich nicht in Wasser), durchqueren sie leicht die Zellmembranen und die Blut-Hirn-Schranke (Barriere), was bedeutet, dass sie leicht in Zellen übergehen. (2) Es wurde festgestellt, dass Terpene viele pharmakologische Eigenschaften haben, die sind in der folgenden Tabelle für einige dargestellt.
Tabelle I: Terpene und ihre biologische Aktivität (2)
Preglednica I: Terpeni in njihova biološka aktivnost (2)
| Name des Terpen | biologische Aktivitäten |
| D-Limonen | Antikrebs, angstlösend, immunstimulierend, verursacht Apoptose (Tod) von Brustkrebszellen, wirkt aktiv gegen Akne verursachende Bakterien und hilft beim gastroösophagealen Reflux. |
| β- Mircen | Entzündungshemmend, analgetisch, anxiolytisch, beruhigend, muskelentspannend, hypnotisch und blockiert die Karzinogenität von Aflatoxinen |
| α- Pinen | Acetylcholinesterase-Inhibitor und verbessert somit das Gedächtnis, entzündungshemmend, Bronchodilatator |
| Linalool | Analgetikum, Anti-Angst, entzündungshemmend, krampflösend und Lokalanästhetikum |
| β- Caryophyllen | Entzündungshemmende, gastrozytoprotektive Aktivität und Malariamittel. Es bindet auch an den Cannabinoidrezeptor CB2, so dass es auch als Phytocannabinoid klassifiziert werden könnte. |
| Pentacyclische Triterpene (β-Amyrin und Cycloartenol) | Antibakteriell, antimykotisch, entzündungshemmend und gegen Krebs |
| Nerolidol | Beruhigungsmittel, potenzielle Malariamittel und Anti-Leishmaniose, |
| Phytol | Verhindert die Teratogenese von Vitamin A. Es ist ein Abbauprodukt von Chlorophyll. |
Cannabis enthält ungefähr 1% Terpene, während Trichome selbst ungefähr 10% enthalten. Die meisten Monoterpene befinden sich in der Pflanze, aber da sie flüchtig sind, gehen viele von ihnen während des Prozesses (Trocknen und Lagern) verloren. Dies wird verhindert, indem das ätherische Öl aus frisch geerntetem Hanf hergestellt wird. Da die meisten Monoterpene in der Trockenmasse verloren gehen, überwiegen die Sesquiterpene, und diese kommen auch im Hanfharz vor. (2)
Es wurde auch eine synergistische Wirkung zwischen Terpenen und Cannabinoiden festgestellt. (2) Dies bedeutet, dass Cannabinoide zusammen mit Terpenen ihre Effizienz erhöhen oder Operation.
Andre, C. M., Hausman, J.-F., Guerriero, G., 2016. „Cannabis sativa: Die Pflanze der tausend und eines Moleküls“. Vorderseite. Plant Sci. 2016, 7:19
Russo, E. B.; 2011. »THC zähmen: potenzielle Cannabis-Synergie und Phytocannabinoid-Terpenoid-Entourage-Effekt«. British Journal of Pharmacology, 2011, Bd.: 163, S. 1344-1364
