{"id":20446,"date":"2019-07-02T15:50:24","date_gmt":"2019-07-02T15:50:24","guid":{"rendered":"https:\/\/www.konoplja-osvobaja.si\/fenolne-spojine-v-konoplji\/"},"modified":"2020-08-19T14:24:43","modified_gmt":"2020-08-19T12:24:43","slug":"phenolverbindungen-in-cannabis","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.konoplja-osvobaja.si\/de\/zanimivosti-o-konoplji-de\/phenolverbindungen-in-cannabis\/","title":{"rendered":"Phenolverbindungen in Cannabis"},"content":{"rendered":"<p><b>FLAVONIDEN &#8211; ANDERE VERBINDUNGEN IN CANNABIS<\/b><\/p>\n<p>In Hanf werden viele verschiedene organische Verbindungen synthetisiert. Unter diesen Molek\u00fclen sind Phytocannabinoide die wichtigste Gruppe, denen viele pharmakologische Wirkungen zugeschrieben werden, aber zu oft wird auch die Bedeutung anderer Verbindungen wie Falvonoide und Terpene vernachl\u00e4ssigt.<\/p>\n<p>Phenolverbindungen oder Phenylpropanoide sind einer der am h\u00e4ufigsten vorkommenden Sekund\u00e4rmetaboliten in Pflanzen. Diese Gruppe von Verbindungen umfasst Phenols\u00e4uren (Benzoes\u00e4ure und Hydroxyzimts\u00e4ure), Flavonoide (Flavonole und Flavone), Stilbenoide und Lignane. (1)<\/p>\n<p><b>FLAVONOIDE<\/b><\/p>\n<p>Flavonoide sind Sekund\u00e4rmetaboliten, die aus einer Gruppe von Polyphenolverbindungen bestehen und in verschiedenen Pflanzen gebildet werden. Es gibt mehr als 5.000 verschiedene Flavonoide in Pflanzen. Sie geben den Pflanzen Pigmente, sch\u00fctzen die Pflanze vor UV-Strahlung, Mikroben und helfen bei der symbiotischen Bindung von Stickstoff. Dar\u00fcber hinaus \u00fcbernehmen sie in der Pflanze die Funktion von Signalmolek\u00fclen, physiologischen Regulatoren und Inhibitoren des Zellzyklus. (2)<\/p>\n<p>Flavonoide sind neben Terpenen auch f\u00fcr das Aroma und den Geschmack von Cannabis verantwortlich. Diejenigen Cannabis, die ihre Bl\u00fcten lila f\u00e4rben, sind auf Flavonoide wie Anthoxanthine oder Anthocyane zur\u00fcckzuf\u00fchren. Sie sind auch f\u00fcr die F\u00e4rbung anderer Pflanzen verantwortlich. (3)<\/p>\n<p>Die meisten in Cannabis vorkommenden Flavonoide geh\u00f6ren zu den Unterklassen der Falvonen und Flavonole. Dazu geh\u00f6ren die O-glycosidische Version von Aglyconapigenin, Luteolin, Kaempferol, Quercetin, Silymarin und Orientin sowie Flavonoide, die nur f\u00fcr Cannabis gelten, n\u00e4mlich Cannaflavin A, B und C. (1)<\/p>\n<p>Die in Cannabis enthaltenen Flavonoide und Flavonole weisen ein sehr breites Spektrum an Bioverf\u00fcgbarkeit auf, da sie entz\u00fcndungshemmend, krebsbek\u00e4mpfend und neuroprotektiv wirken und auch angst- und \u00f6strogene Eigenschaften von Apigenin aufweisen. Spezifisches Canflavin A und B haben eine sehr starke entz\u00fcndungshemmende Wirkung. (1)<\/p>\n<p><span style=\"color: #4f81bd\"><span style=\"font-size: small\"><b><span style=\"color: #000000\">Tabelle I: Flavonoidspezies und ihre biologische Aktivit\u00e4t (3) (4) (5)<\/span><\/b><\/span><\/span><\/p>\n<table width=\"604\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"7\">\n<colgroup>\n<col width=\"133\" \/>\n<col width=\"442\" \/> <\/colgroup>\n<tbody>\n<tr valign=\"top\">\n<td width=\"133\"><b>FLAVONOID Art<\/b><\/td>\n<td width=\"442\"><b>Funktionen<\/b><\/td>\n<\/tr>\n<tr valign=\"top\">\n<td width=\"133\">Apigenin<\/td>\n<td width=\"442\">bindet effektiv an \u00d6strogenrezeptoren und verlangsamt die Proliferation von Brustkrebs, die durch das Hormon \u00d6stradiol verursacht wird (\u00f6strogene Wirkung); Antiphlogistikum<\/td>\n<\/tr>\n<tr valign=\"top\">\n<td width=\"133\">Canaflavin A<\/td>\n<td width=\"442\">hat eine 30-mal st\u00e4rkere entz\u00fcndungshemmende Wirkung als Aspirin<\/td>\n<\/tr>\n<tr valign=\"top\">\n<td width=\"133\">Kaempferol, Luteolin und Orientin<\/td>\n<td width=\"442\">Antioxidant, entz\u00fcndungshemmend, antibiotisch und antimutagen<\/td>\n<\/tr>\n<tr valign=\"top\">\n<td width=\"133\">Quercetin<\/td>\n<td width=\"442\">Antioxidant, antineoplastisch, antimutagen und antiviral<\/td>\n<\/tr>\n<tr valign=\"top\">\n<td width=\"133\">Silamarin<\/td>\n<td width=\"442\">Reduziert freie Radikale, entz\u00fcndungshemmende und krebsbek\u00e4mpfende Wirkung<\/td>\n<\/tr>\n<tr valign=\"top\">\n<td width=\"133\">\u0392-Sitodterol<\/td>\n<td width=\"442\">Entz\u00fcndungshemmend<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>LIGNANI<\/p>\n<p>Die zweite Gruppe sind Lignane. Diese Klasse umfasst Lignanamide, die Cannabisin-\u00e4hnliche Verbindungen (Typen A-, B-, C-, D-, F- und G-) und Grossamid sind. Lignane kommen auch in Hanfsamen vor. (1)<\/p>\n<p>Lignane haben auch viele Eigenschaften, die unsere Gesundheit verbessern, da sie antioxidative, antivirale, antidiabetische und antitumorale Eigenschaften haben und zur Gewichtsreduzierung beitragen. Interessanterweise werden bestimmte Lignane von der anaeroben Darmflora in Enterolignane umgewandelt. Diese sind Phyto\u00f6strogene und daher potenzielle Verbindungen zur Bek\u00e4mpfung hormonabh\u00e4ngiger Krebserkrankungen (1).<\/p>\n<p>STILBENOIDE<\/p>\n<p>Stilbenoide sind phenolische Verbindungen, die in verschiedenen Pflanzen vorkommen. In Pflanzen sind sie vor allem f\u00fcr den Pflanzenschutz wichtig. Sie kommen h\u00e4ufig in St\u00e4ngeln und Wurzeln vor, wirken antimykotisch und antibakteriell oder sind insektenabweisende Substanzen. In Cannabis wurden 19 Stilbenoide gefunden. (6)<\/p>\n<p>Es wurde gezeigt, dass Stilbenoide eine entz\u00fcndungshemmende, antineoplastische (antineoplastische), neuroprotektive, kardiovaskul\u00e4re und antioxidative Aktivit\u00e4t aufweisen. (6)<\/p>\n<p>Vertreter von Stilbeniden in Cannabis sind gewaschen, Phenanthren und Bibenzyl. Dazu geh\u00f6ren Molek\u00fcle wie Cannabistilben I, IIa und IIb sowie Dihydroresveratrol. (1)<\/p>\n<ol>\n<li>Andre, C. M.; Hausman J.-F.; Guerriero, G.; 2016, \u00bb<i>Cannabis sativa<\/i>: The Plant of the Thousand and One Molecules.\u00ab Front. Plant Sci., Vol: 7:19, 1-17<\/li>\n<li><span style=\"color: #0000ff\"><u><a href=\"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Flavonoid\">https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Flavonoid<\/a><\/u><\/span><\/li>\n<li><span style=\"color: #0000ff\"><u><a href=\"https:\/\/www.leafly.com\/news\/cannabis-101\/what-are-marijuana-flavonoids\">https:\/\/www.leafly.com\/news\/cannabis-101\/what-are-marijuana-flavonoids<\/a><\/u><\/span><\/li>\n<li>Russo, E. B.,; Grotenhermen, F., 2006, \u00bbFlavonoids\u00ab, V: Russo, E., B.,; Grotenhermen, F. (ur.), \u00bb<i>Handbook of Cannabis Therapeutics, From Bench to Bedside.\u00ab <\/i>2006, The Haworth Press, Inc., 10 Alice Street, Binghamton, New York, str.: 187-191<\/li>\n<li><span style=\"color: #0000ff\"><u><a href=\"https:\/\/www.fundacion-canna.es\/en\/flavonoids\">https:\/\/www.fundacion-canna.es\/en\/flavonoids<\/a><\/u><\/span><\/li>\n<li>Flores-Sanchez, I. J.; Verpoorte R.; 2008, \u00bbSecondary metabolism in cannabis.\u00ab Phytochem Rev, Vol.: 7, Str.: 615-639<\/li>\n<\/ol>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>FLAVONIDEN &#8211; ANDERE VERBINDUNGEN IN CANNABIS In Hanf werden viele verschiedene organische Verbindungen synthetisiert. 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