{"id":19984,"date":"2019-07-02T15:59:38","date_gmt":"2019-07-02T15:59:38","guid":{"rendered":"https:\/\/www.konoplja-osvobaja.si\/ostale-spojine-v-konoplji\/"},"modified":"2020-08-19T14:21:10","modified_gmt":"2020-08-19T12:21:10","slug":"andere-verbindungen-in-hanf","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.konoplja-osvobaja.si\/de\/zanimivosti-o-konoplji-de\/andere-verbindungen-in-hanf\/","title":{"rendered":"Andere Verbindungen in Cannabis"},"content":{"rendered":"<p><span class=\"tlid-translation translation\" lang=\"de\"><strong>TERPEN &#8211; ANDERE VERBINDUNGEN IN HANF<\/strong><\/p>\n<p>In Hanf werden viele verschiedene organische Verbindungen synthetisiert. Unter diesen Molek\u00fclen sind Phytocannabinoide die wichtigste Gruppe, denen viele pharmakologische Wirkungen zugeschrieben werden, aber zu oft wird auch die Bedeutung anderer Verbindungen wie Falvonoide und Terpene vernachl\u00e4ssigt.<\/p>\n<p><strong>TERPEN<\/strong> sind Molek\u00fcle, die aus Isopreneinheiten (C5H8) bestehen. (1) Sie werden in verschiedenen Pflanzen gebildet, die ihnen Aroma, Geschmack und auch Farbe verleihen und die Pflanze vor Insektiziden und Mikroorganismen sch\u00fctzen.<\/p>\n<p>In Hanf kommen mehr als 200 verschiedene Terpenmolek\u00fcle vor. (1) Sie werden in verschiedene Familien eingeteilt, je nach Anzahl der sich wiederholenden Isopreneinheiten bei:<\/p>\n<p><strong>Monoterpene<\/strong> (10 Kohlenstoffatome),<\/p>\n<p><strong>Sesquiterpene<\/strong> (15 Kohlenstoffatome) und<\/p>\n<p><strong>Triterpene<\/strong> (30 Kohlenstoffatome).<\/p>\n<p>Mono- und Sesquiterpene kommen haupts\u00e4chlich in Bl\u00fcten, Wurzeln und Bl\u00e4ttern vor, die meisten jedoch in sekretorischen Haaren oder Trichomen, die die Pflanze vor der \u00e4u\u00dferen Umgebung sch\u00fctzen. (1)<\/p>\n<p>Vertreter von Monoterpenen sind D-Limonen, \u03b2-Myrcen, \u03b1- und \u03b2-Pinen, Terpinolen und Linalool. Wir m\u00fcssen jedoch betonen, dass es sich um fl\u00fcchtige Terpene handelt, sodass sie haupts\u00e4chlich in \u00e4therischem Hanf\u00f6l enthalten sind. Die Hauptvertreter von Sesquiterpenen sind \u03b2-Caryophyllen und \u03b1-Humulen, die auch im Hanfextrakt selbst (Hanfharz) weitgehend vorkommen. Triterpene wurden jedoch in Hanfwurzeln (Fridelin und Epifridelanol), in Ballaststoffen (\u03b2-Amyrin) und in Hanf\u00f6l (Cycloartenol, \u03b2-Amyrin und Dammaradienol) gefunden. (1)<\/p>\n<p>Da Terpene lipophile Verbindungen sind (sie l\u00f6sen sich nicht in Wasser), durchqueren sie leicht die Zellmembranen und die Blut-Hirn-Schranke (Barriere), was bedeutet, dass sie leicht in Zellen \u00fcbergehen. (2) Es wurde festgestellt, dass Terpene viele pharmakologische Eigenschaften haben, die sind in der folgenden Tabelle f\u00fcr einige dargestellt.<\/p>\n<p>Tabelle I: Terpene und ihre biologische Aktivit\u00e4t (2)<\/p>\n<p><span style=\"color: #4f81bd\"><span style=\"font-size: small\"><b><span style=\"color: #000000\">Preglednica I: Terpeni in njihova biolo\u0161ka aktivnost (2)<\/span><\/b><\/span><\/span><\/p>\n<table width=\"604\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"7\">\n<colgroup>\n<col width=\"123\" \/>\n<col width=\"451\" \/> <\/colgroup>\n<tbody>\n<tr valign=\"top\">\n<td width=\"123\">Name des Terpen<\/td>\n<td width=\"451\">biologische Aktivit\u00e4ten<\/td>\n<\/tr>\n<tr valign=\"top\">\n<td width=\"123\">D-Limonen<\/td>\n<td width=\"451\">Antikrebs, angstl\u00f6send, immunstimulierend, verursacht Apoptose (Tod) von Brustkrebszellen, wirkt aktiv gegen Akne verursachende Bakterien und hilft beim gastro\u00f6sophagealen Reflux.<\/td>\n<\/tr>\n<tr valign=\"top\">\n<td width=\"123\">\u03b2- Mircen<\/td>\n<td width=\"451\">Entz\u00fcndungshemmend, analgetisch, anxiolytisch, beruhigend, muskelentspannend, hypnotisch und blockiert die Karzinogenit\u00e4t von Aflatoxinen<\/td>\n<\/tr>\n<tr valign=\"top\">\n<td width=\"123\">\u03b1- Pinen<\/td>\n<td width=\"451\">Acetylcholinesterase-Inhibitor und verbessert somit das Ged\u00e4chtnis, entz\u00fcndungshemmend, Bronchodilatator\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr valign=\"top\">\n<td width=\"123\">Linalool<\/td>\n<td width=\"451\">Analgetikum, Anti-Angst, entz\u00fcndungshemmend, krampfl\u00f6send und Lokalan\u00e4sthetikum<\/td>\n<\/tr>\n<tr valign=\"top\">\n<td width=\"123\">\u03b2- Caryophyllen<\/td>\n<td width=\"451\">Entz\u00fcndungshemmende, gastrozytoprotektive Aktivit\u00e4t und Malariamittel. Es bindet auch an den Cannabinoidrezeptor CB<sub>2<\/sub>, so dass es auch als Phytocannabinoid klassifiziert werden k\u00f6nnte.<\/td>\n<\/tr>\n<tr valign=\"top\">\n<td width=\"123\">Pentacyclische Triterpene (\u03b2-Amyrin und Cycloartenol)<\/td>\n<td width=\"451\">Antibakteriell, antimykotisch, entz\u00fcndungshemmend und gegen Krebs<\/td>\n<\/tr>\n<tr valign=\"top\">\n<td width=\"123\">Nerolidol<\/td>\n<td width=\"451\">Beruhigungsmittel, potenzielle Malariamittel und Anti-Leishmaniose,<\/td>\n<\/tr>\n<tr valign=\"top\">\n<td width=\"123\">Phytol<\/td>\n<td width=\"451\">Verhindert die Teratogenese von Vitamin A. Es ist ein Abbauprodukt von Chlorophyll.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Cannabis enth\u00e4lt ungef\u00e4hr 1% Terpene, w\u00e4hrend Trichome selbst ungef\u00e4hr 10% enthalten. Die meisten Monoterpene befinden sich in der Pflanze, aber da sie fl\u00fcchtig sind, gehen viele von ihnen w\u00e4hrend des Prozesses (Trocknen und Lagern) verloren. Dies wird verhindert, indem das \u00e4therische \u00d6l aus frisch geerntetem Hanf hergestellt wird. Da die meisten Monoterpene in der Trockenmasse verloren gehen, \u00fcberwiegen die Sesquiterpene, und diese kommen auch im Hanfharz vor. (2)<\/p>\n<p>Es wurde auch eine synergistische Wirkung zwischen Terpenen und Cannabinoiden festgestellt. (2) Dies bedeutet, dass Cannabinoide zusammen mit Terpenen ihre Effizienz erh\u00f6hen oder Operation.<\/p>\n<p>Andre, C. M., Hausman, J.-F., Guerriero, G., 2016. \u201eCannabis sativa: Die Pflanze der tausend und eines Molek\u00fcls\u201c. Vorderseite. Plant Sci. 2016, 7:19<br \/>\nRusso, E. B.; 2011. \u00bbTHC z\u00e4hmen: potenzielle Cannabis-Synergie und Phytocannabinoid-Terpenoid-Entourage-Effekt\u00ab. British Journal of Pharmacology, 2011, Bd.: 163, S. 1344-1364<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>TERPEN &#8211; ANDERE VERBINDUNGEN IN HANF In Hanf werden viele verschiedene organische Verbindungen synthetisiert. 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